关于举办“Clinical pharmacology of anticancer drugs:neurotoxicity, biotransformation and novel vascular disrupting agent”学术报告的通知
报告题目：Clinical pharmacology of anticancer drugs:neurotoxicity, biotransformation and novel vascular disrupting agent
报 告 人：刘建中研究员
报告时间：2009年6月30日上午8：30
报告地点：动物医学院二楼会议室
刘建中简介：
一、学历
2000: 博士(药理学专业) ，华南农业大学动物医学系。
1993: 硕士(药理学) ；1990: 本科学士(动物医学专业) ，西北农林科技大学。
二、 工作经历与任职
2004-至今: 新西兰奥克兰大学医学院药理学与临床药理学系，任研究员；任癌症药理学实验室主任, 兼任新西兰癌症研究学会研究员。
2001-2003: 博士后研究员, 新西兰奥克兰大学医学院药理学与临床药理学系。
1993 - 2000：中国广州华南农业大学国家重点动物药理学实验室，任讲师，助教。
相关学术组织会员及任职 (2000-至今)：
1) Australasian Society of Clinical and Experimental Pharmacologists and Toxicologists (ASCEPT) (澳大利亚与新西兰临床与实验药理学家与毒理学家学会会员)
2) American Association for Cancer Research (AACR)( 美国癌症研究学会会员)
3) Executive Committee of Auckland Cancer Research Network (新西兰奥克兰癌症研究会执行委员会委员)
4) New Zealand Society of Oncology (新西兰肿瘤学学会会员)
5) American Society for Microbiology (美国微生物学会会员)
6) Vice President of New Zealand Chinese Scientist Association (新西兰华人科学家协会, 副会长)
三、主要研究领域及课题主持
1) 金属转运受体在铂类抗癌药物的神经毒副作用中的作用和预防研究 (2007-2012), 任主要课题主持人。该项研究课题得到新西兰国家癌症学会的资助。主要利用转基因动物模型 检测铜转运受体CTR1， ATP7A， ATP7B以及有机阳离子转运受体OCT1-3， OCTN1 和OCTN2在外周神经节的生物学表达，分布和调节机制。利用临床上使用的治疗 Menkes Disease 和Wilson’s Disease的药物对抗铂类抗癌药引起的神经细胞和传导纤维的损伤。
2) 主持和参加多项新型抗癌药物的研发项目 (2000-2007)。先后得到新西兰国家癌症学会(New Zealand Cancer Society)，德国慕尼黑GPC生物药厂(GPC Biotech AG, Munich, Germany)，英国伦敦Antisoma 生物药厂的资助，以及和澳大利亚昆士兰Griffith大学的合作项目。主要研究开发的新药包括新型铂类抗癌药物Satraplatin (JM216)，金类抗癌药和抗血管抗癌药物DMXAA及其前药。
3) 新型神经保护制剂在氧铂oxaliplatin 和顺铂cisplatin导致的神经毒性防治中作用和机制研究 (2003-2007)。先后和英国Johnson Mathey Pharmaceuticals，AstraZeneca药厂(AstraZeneca Pharmaceuticals, UK)，奥克兰医学研究基金(Auckland Medical Research Foundation)， 以及新西兰NurenZ 药厂合作并测试了神经保护系列新制剂和产品对化疗引发的神经毒性作用的防治效果。
4) 临床药物代谢动力学研究(2002，2004)。 得到罗氏药厂 (Roche Pharmaceuticals) 的资助，完成了口服环磷铣胺(cyclophosphamide)和新上市的口服抗癌药capecitabine 的合并用药方案的临床一期实验以及药物代谢动力学研究项目。另外，还完成了临床抗癌药物氧铂 oxaliplatin 和顺铂 cisplatin 及其代谢物在癌症病人的血液代谢动力学研究。
欢迎各位教师、研究生和本科生届时参加。
动物医学院
二〇〇九年六月二十六日